ご心配おかけしています。


あぺりら、少しずつ元気が出てきました♡



とはいえ、まだ集中治療室から一般病棟にうつった感じ・・だそうで（先生曰く）、常時刺してあった点滴のラインや、導尿のための管はとれたものの、検査と治療の日々です。




たぶん、これから更に元気になっても、薬はずっと続くと思いますし点滴も日常のことになるのかもしれません。
食事も、大好きなおやつとかは食べられなくなってしまって腎臓サポートなごはんだけになってしまったので、あぺりら自身も戸惑っている様子。
時々ごはんをじっと見て、その後訴えるような目でじっと見られてしまうとそうだよね、大好きな美味しいものを食べたいよね・・と、可哀想になってしまいます。
食べたいものが食べられない辛さは、私も同じなので、本当によくわかります。私は、生きているうちにアレルギーの何か画期的な薬でも出てきてくれてまた好きなものが食べられる日が来るのではと、淡い期待があるので何とか我慢し続けていますけれどあぺりらの場合は、そんな期待もあまりないですし、そもそも本人がわかってるわけでもないでしょうし。
寂しいよね・・あぺりら(;_;)





その代わり・・というほどでもないですけれど、私のベッドに乗り放題です！（笑）
私自身のアレルギーを考えて、今まであぺりらとは一緒に寝たりしてなかったのですけれど夜中も導尿したり、様子を注意深く見たりする必要が出てきたので病院から家に戻ってからは、女３人（笑）川の字で寝ることになりました(≧▽≦)
私とふたりでも良かったんですけれど、万が一疲れて寝ていてあぺりらの異変に気付かなかったりしたら困るのでLauraと私とがついていれば、どちらかは必ず気づいてすぐに対処できるでしょう・・とのことからです。


そんなこんなで、期せずして、あぺりら、ベッドデビューです( *´艸｀)

あぺりらは、体調も生活も変わりましたけれど家族である私達の生活の仕方も、また変わりました。

Lauraが綴るLauraのブログです。是非こちらもご覧くださいネ＾＾

ベッドにひょいと飛び乗って

布団に少し埋もれながら歩いてる様子を見るだけで

しみじみ嬉しいです(^_^)

今日もどうぞよろしくお願いいたします(｡･ω･｡)
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